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穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選實(shí)驗(yàn)服務(wù)
更新時(shí)間：2024-09-26
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廠商性質(zhì)：其他
穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選實(shí)驗(yàn)服務(wù)
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/h3>
穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選實(shí)驗(yàn)服務(wù)的主要目的是獲得能夠長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)特定基因或干擾特定基因表達(dá)的細(xì)胞系，以便于長(zhǎng)期觀察和檢驗(yàn)基因?qū)?xì)胞功能以及蛋白相互作用的影響。
二、實(shí)驗(yàn)原理
通過(guò)將外源DNA/shRNA克隆到帶有某種抗性基因的載體上，重組載體轉(zhuǎn)染至宿主細(xì)胞并整合到其染色體中，并隨細(xì)胞分裂穩(wěn)定傳遞。最后用載體中所含的抗性基因進(jìn)行篩選，以獲得穩(wěn)定表達(dá)目標(biāo)基因的細(xì)胞株。
三、實(shí)驗(yàn)步驟
?目標(biāo)基因選擇?：
確定需要在細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)的目標(biāo)基因。
構(gòu)建質(zhì)粒，將目標(biāo)基因與抗性基因結(jié)合。
?載體選擇?：
使用能夠整合到宿主基因組中的載體，如慢病毒載體或逆轉(zhuǎn)錄病毒載體。
質(zhì)粒載體也可用于實(shí)驗(yàn)，但需要較高效的轉(zhuǎn)染方法和篩選策略。
?轉(zhuǎn)染方法?：
根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型選擇適合的轉(zhuǎn)染方法，如脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、電穿孔等。
對(duì)于某些細(xì)胞，可能需要使用慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒感染。
?優(yōu)化條件?：
優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，包括DNA濃度、細(xì)胞密度和轉(zhuǎn)染試劑用量，以提高轉(zhuǎn)染效率。
確定適合的MOI（感染復(fù)數(shù)），以確保高效的基因整合和表達(dá)。
?篩選抗性基因?：
在轉(zhuǎn)染或感染后的24-48小時(shí)，添加選擇性抗生素或藥物（如G418、meifensuanzhi等），濃度需根據(jù)預(yù)先的滴定實(shí)驗(yàn)確定。
篩選通常持續(xù)1-2周，直到未轉(zhuǎn)染的細(xì)胞被殺死，而轉(zhuǎn)染成功的細(xì)胞存活下來(lái)。
?稀釋單克隆篩選?：
如果需要獲取單克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)株，將篩選后的細(xì)胞進(jìn)行極限稀釋?zhuān)臃N到96孔板中，每孔接種單個(gè)細(xì)胞。
待單細(xì)胞克隆長(zhǎng)成小群體后，通過(guò)顯微鏡觀察并挑選生長(zhǎng)良好的克隆進(jìn)行進(jìn)一步擴(kuò)增。
?驗(yàn)證表達(dá)?：
提取篩選后細(xì)胞的RNA和蛋白，通過(guò)qRT-PCR和Western blot檢測(cè)目標(biāo)基因的mRNA和蛋白表達(dá)水平。
如果目標(biāo)基因帶有熒光標(biāo)簽（如GFP），可以通過(guò)熒光顯微鏡直接觀察表達(dá)和定位。
使用PCR或Southern blot檢測(cè)目標(biāo)基因是否整合到宿主基因組中。
?細(xì)胞功能分析?：
根據(jù)研究目的，進(jìn)行相關(guān)的功能實(shí)驗(yàn)，如細(xì)胞增殖、凋亡、遷移等，驗(yàn)證目標(biāo)基因在穩(wěn)轉(zhuǎn)株中的生物學(xué)功能。
?長(zhǎng)期穩(wěn)定性檢測(cè)?：
持續(xù)培養(yǎng)穩(wěn)轉(zhuǎn)株，定期檢測(cè)目標(biāo)基因的表達(dá)水平，評(píng)估其在長(zhǎng)期培養(yǎng)中的穩(wěn)定性。
